dna测序峰图怎么编辑,dna测序结果怎样用dnastar分析

1、dna测序峰图怎么编辑

基本上所有的dna序列编辑软件都可以吧, 比如ape,snapgene(免费版部分就够使),geneious等等,只要讲dna输入进去,寻找translate功能。

2、dna测序结果怎样用dnastar分析

一般情况系是通过荧光定量PCR，可以测定目的基因相对于标准基因的倍数，选取一定的基准，就能知道目的基因的数量。但是有时候由于DNA样本含量很少，会选用二代高通量测序的方法来检测染色体的倍数。

3、如何从DNA测序图发现SNP位点

好像有蛮多人都不知道这个的，

1、必须有基因组序列文件

2、用你们测序的数据用拼接软件作拼接，一般常用的是dnastar，有免费的你们自己找找

3、对于都和基因组拼在一起的的数据可以根据峰图判断snp的情况

4、低质量的数据建议重新测序。

4、质粒DNA的测序结果怎么看

一般就是看txt测序序列结果～看你测了几个反应～是不是双向能否拼接～一个反应可靠的大概800个碱基～往后的序列会不准确需要加反应再测～双向拼接测通能测出全长且比较准确～。

5、脱氧核糖核酸dna测序跟无创DNA检测是不是一回事

不是一回事。DNA测序（DNA sequencing，或译DNA定序）是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排列方式。无创DNA检测即无创DNA产前检测技术，是指采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。扩展资料：DNA测序方法应用最广泛的是由Frederick Sanger发明的Sanger双脱氧链终止法，DNA sequencing technology，在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生 A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA序列。参考资料：参考资料：。

6、我想做DNA测序，具体收费怎么算？

是DNA高通量测序吗？是的，现在主流高通量测序分二代和三代测序，看研究目的，新物种基因组测序建议选择三代高通量测序，平台不同，大概在180-300元/G，如果是全基因组重测序，建议二代测序，平台不同，价格大概在35-60元/G。